目的:探究利奈唑胺治疗革兰阳性菌重症感染新生儿的血药浓度与疗效。方法:选取2017年5月～2020年5月本院收治的102例接受利奈唑胺治疗的革兰阳性菌重症感染新生儿的临床资料进行回顾性分析,评价新生儿病原学、血药浓度、临床疗效、血清指标以及不良反应。结果:共检出革兰阳性菌63株(27株耐药)。其中,无乳链球菌28株、金黄色葡萄球菌23株、表皮葡萄球菌6株、溶血性葡萄球菌6株。给药后,新生儿平均利奈唑胺谷浓度为8.41μg/ml。17例(占16.67%)利奈唑胺血药浓度20μg/ml。治愈57例,显效35例,进步6例,无效4例,总有效率90.20%;革兰阳性菌清除率92.06%。利奈唑胺血药浓度5～10μg/ml者的总有效率高于血药浓度<0.05)。给药后,新生儿血清肌酐(Cr)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平均低于治疗前(P<0.05)。共17例出现药物不良反应,总发生率16.67%。结论:利奈唑胺治疗新生儿革兰阳性菌重症感染疗效较好,可改善肝功能指标,且安全性较好,值得临床推广应用。

新生儿用药面临适宜品种少、适宜规格缺乏、药物临床试验开展困难、说明书信息缺乏、不合理用药等诸多问题。本文对新生儿用药现状相关问题进行阐述,并提出相应的建议和思考,以期为新生儿用药现状的改善提供参考。