目的：探讨柴胡舒肝丸联合胃痞消颗粒对肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎患者临床症状、血清学指标、疗效及复发率的影响。方法：选取2017年3月～2018年2月期间某院收治的128例肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组、A组、B组、联合组，每组32例。对照组给予常规西药治疗，A组在对照组基础上加用柴胡舒肝丸，B组在对照组基础上加用胃痞消颗粒，联合组在对照组基础上加用柴胡舒肝丸和胃痞消颗粒。比较4组患者临床症状总分、血清指标[胃泌素-17(G-17)、胃动素（MOT）]水平变化、临床疗效、不良反应发生情况及复发率。结果：治疗后，4组临床症状总分较治疗前均降低（P<0.05），且联合组低于A组、B组和对照组（P<0.05）;4组血清G-17、MOT水平均升高（P<0.05），且联合组高于A组、B组和对照组（P<0.05）；联合组治疗总有效率高于A组、B组和对照组（P<0.05）;4组不良反应发生率比较无统计学差异（P>0.05）；联合组复发率低于A组、B组和对照组（P<0.05）。结论：在常规西药治疗的基础上联合柴胡舒肝丸和胃痞消颗粒治疗肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎可有效减轻患者的临床症状，提高血清G-17、MOT水平，临床疗效确切，安全性高，且复发率低。

目的：探究首荟通便胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年慢性功能性便秘伴有抑郁状态的疗效。方法：选取某院2020年9月～2021年9月住院部收治的老年慢性功能性便秘伴有抑郁状态的患者90例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。对照组在常规治疗基础上加用开塞露、氟哌噻吨美利曲辛片治疗，观察组在对照组治疗基础上加用首荟通便胶囊，两组均连续治疗2周，随访1个月。比较两组患者治疗前后大便干结、排便间隔时间积分情况，观察两组单胺类神经递质水平及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分变化，临床疗效和不良反应发生情况及远期疗效。结果：治疗后，两组患者大便干结、排便间隔时间积分均低于治疗前，且观察组低于对照组（P<0.05）；去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）水平以及HAMD评分均得到改善，且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组患者便密改善总有效率（88.89%）高于对照组（77.78%,P<0.05）；治疗期间，观察组患者不良反应总发生率（11.11%）低于对照组（17.78%,P<0.05）；随访1个月后，观察组便秘复发率（13.33%）低于对照组（31.11%,P<0.05）。结论：首荟通便胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年慢性功能性便秘伴有抑郁状态疗效较佳，可有效提高患者单胺类神经递质水平，缓解抑郁情绪，改善排便情况，且不良反应与复发率低，安全性良好。

目的：了解某院住院患者质子泵抑制剂（PPI）的使用情况，促进临床合理用药。方法：采用回顾性分析方法对2021年7～12月该院出院患者住院期间PPI的使用情况进行抽样点评，判断是否存在不适宜情况，并统计不适宜类型。结果：使用PPI的出院患者6404例，合计点评病例1606例，存在用药适宜1208例（75.22%），用药不适宜398例（24.78%）。围手术期用药860例，其中用药适宜690例（80.23%），用药不适宜170例（19.77%）。不适宜情况包括适应症不适宜、用法用量不适宜、遴选药品不适宜和药品剂型或给药途径不适宜及其他。结论：该院住院患者PPI用药不适宜情况较突出，根据点评结果制订出管控干预措施，促进了PPI的规范合理使用。

胃癌是发病率、死亡率均高的恶性肿瘤之一，其预后与早诊早治密切相关。临床早期诊断发现胃癌主要依赖胃镜筛查，然而胃镜检查效果受医生经验水平、患者因素及胃镜检查术前准备用药等多种因素影响。胃镜检查术前口服用药是保证胃内视野清晰度的重要举措之一，其主要包括去黏液剂、去泡剂等。但关于用药剂量、联合用药疗效、胃镜检查术前服药时间、服药后采取哪种体位效果最佳及特殊人群是否有针对性用药方案尚未统一。基于此，本文就胃镜检查术前口服用药相关进展情况作一综述，以期为临床胃镜检查术前口服用药提供参考。

目的：探讨血必净联合乌司他丁及奥曲肽治疗重症急性胰腺炎（SAP的临床疗效以及其对患者血清Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路下游炎症因子表达水平和外周血辅助性T细胞17型（Th17）/调节性T细胞（Treg）免疫平衡的影响。方法：选取2019年1月～2020年12月某院收治的120例SAP患者为研究对象，使用随机数字表法分为观察组与对照组，每组60例。对照组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗，观察组在对照组治疗基础上加用血必净，连续治疗10天。观察两组临床疗效；比较两组典型表现改善时间以及治疗前后血清TLR4/NF-κB信号通路下游相关炎症因子[白介素-8(IL-8)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和外周血Th17、Treg细胞比例；统计两组不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率（91.7%）高于对照组（75.0%,P<0.05）；观察组腹痛、上腹部压痛消失时间和血清淀粉酶复常、肠鸣音恢复时间均短于对照组（P<0.05）；治疗后，两组血清TLR4/NF-κB信号通路下游相关炎症因子（IL-8、IL-1β、TNF-α）水平、外周血Th17、Treg细胞比例和Th17/Treg比值均低于治疗前，且观察组的各项指标水平低于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率（10.0%）略高于对照组（6.7%），但无统计学差异（P>0.05）。结论：血必净联合乌司他丁与奥曲肽治疗SAP的临床疗效确切，是迅速减轻患者症状的安全有效途径之一，其作用可能与下调血中TLR4/NF-κB信号通路下游相关炎症因子的表达水平、纠正体内Th17/Treg免疫紊乱有关。

目的：研究兰索拉唑联合康复新液对内镜黏膜下剥离术（ESD）术后应激性溃疡患者的临床疗效。方法：选取2019年2月～2022年2月本院收治的行ESD术后应激性溃疡患者90例作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组45例。对照组采用兰索拉唑治疗，观察组在对照组基础上联合康复新液治疗。比较两组溃疡面积、氧化应激[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）]水平、生活质量、临床疗效以及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者溃疡面积水平低于治疗前（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）;SOD水平高于治疗前（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）;MDA水平低于治疗前（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能以及量表总分均高于治疗前（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）；观察组患者临床总有效率（95.56%）高于对照组（77.78%,P<0.05）；两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：兰索拉唑联合康复新液治疗ESD术后应激性溃疡的临床疗效较好，可有效降低溃疡面积和氧化应激反应程度，提高患者生活质量，且安全性良好。

目的：探讨微生态制剂枯草杆菌二联活菌治疗肝硬化合并上消化道出血患者的疗效。方法：选取2019年1月～2021年12月本院收治的72例肝硬化合并上消化道出血患者为研究对象，按药物治疗方案分为对照组（n=30）和观察组（n=42），对照组给予常规治疗方案，观察组在对照组治疗基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。比较两组治疗前后的血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）及白蛋白（ALB）、血氨（NH3）水平，比较两组临床疗效和随访6个月期间自发性细菌性腹膜炎（SBP）和肝性脑病（HE）等并发症的发生率。结果：两组治疗总有效率比较无统计学差异（P>0.05）；两组治疗后ALT、AST、ALB、TBIL、NH3水平均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）。在随访期间，观察组HE发生率（9.52%）低于对照组（13.33%，χ~2=4.570,P=0.033）；观察组SBP发生率（16.67%）低于对照组（43.33%，χ~2=4.950,P=0.026）。结论：常规治疗方案联合微生态制剂枯草杆菌二联活菌可改善肝硬化合并上消化道出血患者的肝功能，有效预防HE和SBP等相关并发症的发生。