目的：探究普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死（ACI）患者的临床疗效及用药安全性。方法：选择2020年1月～2021年1月本院收治的122例ACI患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（n=58）和观察组（n=64）。对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀，观察组在对照组治疗基础上加用普罗布考。比较两组临床疗效、血脂指标[血浆总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）]、免疫功能指标[基质金属蛋白酶9(MMP-9)、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（Barthel）指数及不良反应发生率。结果：观察组临床治疗总有效率（95.31%）高于对照组（82.76%，χ2=5.037,P<0.05），且整体疗效优于对照组（Z=-2.049,P<0.05）。治疗后，两组患者的TC、TG、LDL-C、PCT、CRP、MMP-9水平均低于治疗前，且观察组上述指标均低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的Barthel指数呈增高趋势、NIHSS评分呈下降趋势，且观察组改善幅度均大于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：普罗布考联合阿托伐他汀疗效确切，可有效调节ACI患者的血脂水平、抑制炎症反应、改善患者神经功能，提高其日常独立活动生活能力，且不良反应少，临床安全性高。

目的：探讨氟伏沙明、度洛西汀治疗60岁首发重度抑郁症（MDD患者的疗效。方法：选取2019年3月～2021年3月本院收治的86例60岁后首发MDD患者为研究对象，采用随机数字表法分为氟伏沙明组与度洛西汀组，每组43例。以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、核心因子、躯体因子评估临床疗效；采用Snaith快感缺失量表（SHAPS）评估患者快乐能力；以不良反应量表（TESS）评估药物不良反应发生情况。结果：与治疗前相比，治疗1周、3周及6周后两组的HAMD总评分、核心因子评分以及躯体化因子评分均随治疗时间延长呈下降趋势（P<0.05），各时间点两两比较均有统计学差异（P<0.05）。治疗后，两组SHAPS评分整体均随治疗时间延长呈下降趋势（P<0.05）；治疗3周后，SHAPS评分基本保持稳定，且与治疗6周后比较无统计学差异（P>0.05）。两组临床疗效比较无统计学差异（P>0.05）。两组治疗期间不良反应发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论：度洛西汀、氟伏沙明均可有效治疗老年MDD，且疗效相近、安全性均较高。