目的：探索Notch信号通路对白介素-1β(IL-1β)诱导软骨细胞增殖和软骨基质合成的调控作用。方法：培养C28/I2软骨细胞系，用10ng/ml IL-1β诱导凋亡，采用Ad-NICD感染过表达NICD和si-NICD转染沉默NICD,Real-time PCR和Western Blot检测过表达和沉默效率，CCK-8检测细胞增殖，检测PCNA、ColⅡ和ACAN mRNA和蛋白的表达水平。结果：Ad-NICD的病毒感染复数（MOI）为40时过表达效果最佳，si-NICD的沉默效率最佳；Ad-NICD感染C28/I2可抑制细胞增殖和抑制PCNA、ColⅡ和ACANmRNA和蛋白的表达水平（P<0.05）;si-NICD3转染C28/I2可促进细胞增殖和促进PCNA、ColⅡ和ACANm RNA和蛋白的表达水平（P<0.05）。结论：过表达NICD激活Notch通路可抑制IL-1β诱导C28/I2软骨细胞增殖和软骨基质合成，沉默NICD阻遏Notch通路可促进细胞增殖和软骨基质合成。

目的：采用高效液相色谱（HPLC）法建立扎冲十三味丸的指纹图谱。方法：色谱柱为Waters Tnature C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)，以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温为36℃。采用SPSS 22.0统计学软件和SIMCA-P 14.1软件对14批扎冲十三味丸的色谱数据进行化学计量学分析。结果：对不同产地14批扎冲十三味丸进行指纹图谱研究，共标定了24个峰，指认出其中8个色谱峰，方法学考察结果符合指纹图谱的技术要求，相同厂家的药品聚为一类。经主成份分析，3个主成份因子的累积方差贡献率为90.162%。结论：本研究所建立的HPLC指纹图谱方法结果准确、稳定，可为扎冲十三味丸的质量控制提供参考。

目的：建立顶空气相色谱法测定药用辅料乙基纤维素中乙醛的含量，并对测定结果进行不确定度评定。方法：采用HP-INNOWAX石英毛细管色谱柱（30m×0.32mm,0.5μm）程序升温，流速1.0ml/min，进样口温度200℃，氢火焰离子化检测器（FID）温度250℃，顶空进样平衡温度80℃，平衡时间30min。结果：乙醛在0.24～12.05μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992），平均加标回收率为91.56%，相对标准偏差（RSD）为4.06%(n=9)。测定乙醛含量的扩展不确定度为0.0001%(k=2)。结论：本测定方法操作简单，结合不确定度评定方法，为控制乙基纤维素中乙醛的含量提供了参考依据。

目的：基于高效液相色谱（HPLC）法建立一测多评法（QAMS）测定首荟通便胶囊中的4种大黄素类成份。方法：考察不同提取方法、色谱条件、洗脱梯度等因素，优化色谱条件，并通过多点校正法计算相对校正因子，建立QAMS含量测定方法。结果：通过对提取方法、色谱条件、洗脱梯度等方面的考察，建立了同时测定首荟通便胶囊4种大黄素类成份的方法，进一步以大黄酚为内标参照物，通过多点校正法确定了芦荟苷A、芦荟苷B、芦荟大黄素的相对校正因子（f_(k/s)）分别为3.65、4.29、0.77，相对保留值（RRT）分别为0.83、0.86、0.97；采用QAMS测定14批首荟通便胶囊样品中4种成份的含量，并与外标法（ESM）的含量测定值进行对比，结果无统计学差异，表明QAMS测定结果可靠。结论：基于HPLC建立了首荟通便胶囊的QAMS含量测定方法，该方法准确、成本低，可更全面地反映首荟通便胶囊的内在品质，为进一步提升首荟通便胶囊质量标准提供了技术依据。

目的：开展山东省五味子饮片专项抽验工作，了解山东省五味子饮片整体质量问题，保障公众用药安全有效。方法：依据《中国药典》（2015版）一部和四部、《中国药典》（2020版）一部和四部以及原国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件（批准件编号：2007014），对61批次五味子的性状、显微、薄层色谱、含量测定、浸出物、二氧化硫、非法染色项目进行检验。结果：共抽检61批次，其中58批次合格，合格率为95%;3批次不合格，不合格项目包括性状、显微、薄层色谱、含量测定。其中，1批次基原有误，为南五味子；含量测定有2批次不符合规定。结论：山东省内五味子饮片质量总体良好，但仍然存在南五味子混用的情况。提示部分企业应加强专业知识的学习，避免误用情况的发生，监管部门加强监督力度，保障药材市场安全可靠。